NIBSC21/118流感抗A血清標(biāo)準(zhǔn)品

產(chǎn)品介紹

NIBSC21/118流感抗A血清標(biāo)準(zhǔn)品用于A/Cambodia/e0826360/2020樣抗原的單放射擴(kuò)散測(cè)定。NIBSC使用合適的抗原試劑制備流感抗血清試劑21/118，使用a/Cambodia/e0826360/2020樣病毒的純化HA在綿羊758、759、760、761、762和763中制備抗血清試劑。通過(guò)用菠蘿蛋白酶處理從純化的病毒中提取HA抗原，并通過(guò)蔗糖梯度沉淀純化（Brand，CN and Skehel，JJ，Nature，New Biology，1972，238145-147）。

綿羊758、759、760、761、762和763的免疫計(jì)劃如下：肌肉注射一劑約100μg的A/Tasmania/503/2020（IVR-221）病毒HA和弗氏完全佐劑（FCA），兩周后再注射20微克劑量，包括弗氏不完全佐劑。一周后再給藥四次20微克劑量的A/Tasmania/503/2020（IVR-221）HA，包括FIA。初始免疫后7周，收集血清并添加疊氮化鈉（0.05%w/v）。然后用APHIS批準(zhǔn)的滅活口蹄疫病毒的方法處理抗血清。將從綿羊758、759、760、761、762和763獲得的抗血清合并，用含有疊氮化鈉（0.05%w/v）的PBS緩沖液以1:5稀釋?zhuān)⒀b入2ml體積的小瓶中。

NIBSC21/118流感抗A血清標(biāo)準(zhǔn)品制劑不適用于人類(lèi)或人類(lèi)食物鏈中的動(dòng)物。這種材料不是人或牛的。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄。此類(lèi)安全程序應(yīng)包括佩戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開(kāi)安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心，避免割傷。