SRM 3141a鉀(K)標準溶液 旨在用作鉀定量測定的主要校準標準。 SRM 3141a 的一個單元由五個 10 mL 密封的硼硅酸鹽玻璃安瓿組成，這些安瓿瓶采用重量法制備，含有已知質量分數的鉀。該溶液含有約1％的體積分數的硝酸，相當于約0.16mol/L的物質量濃度(摩爾濃度)。

鉀的認證值：10.003 mg/g ± 0.018 mg/g

認證值計算為通過 (1) 使用 SRM 999a 氯化.鉀的重量法制備和 (2) 使用四個獨立制備的主要標準校準的電感耦合等離子體發射光譜 (ICP-OES) 分析獲得的質量分數值的加權平均值[1-2]。

根據 ISO/JCGM 指南 [3] 的增補 1 評估與認證值相關的不確定性，以 95% 置信水平的對稱區間表示。不確定性可以表示為：U = kuc

其中 k = 1.98 是 95% 置信區間和 108 個有效自由度的覆蓋因子。量 uc 是組合標準不確定度，在一個標準偏差的水平上，代表與重量法制備、ICP-OES 測定、方法結果之間的任何差異以及實際穩定性相關的不確定度分量的綜合影響。鉀質量分數。

處理、儲存和使用說明

SRM 3141a鉀(K)標準溶液   是一種酸性溶液，包含在帶有預先刻痕的桿的尖端密封的硼硅酸鹽玻璃安瓿中。因此，應采取所有適當的安全預防措施，包括在處理過程中使用手套。未開封的安瓿瓶應在正常實驗室條件下直立存放在 NIST 提供的原始容器內。

打開安瓿瓶：打開安瓿瓶時，應使用干凈的濕布仔細擦拭閥桿上預先刻痕帶所在的區域（約 5 毫米以下環繞的金屬帶），然后將安瓿瓶身用吸水材料包裹的安瓿。用拇指和食指握穩安瓿抓住金屬帶處的閥桿，應向閥桿施加最小的拇指壓力以將其折斷。正確完成后，在預先刻劃的地方，莖應該很容易折斷。不建議使用金屬銼來折斷閥桿。

工作標準溶液：打開安瓿瓶后，應立即將全部內容物轉移到另一個容器中，并準備工作標準溶液。推薦使用 10 mg/kg 至 100 mg/kg 范圍內的工作標準溶液，可從中制備更稀的標準溶液。用戶應建立內部實驗室程序，規定工作標準溶液的最長保質期。以下是制備工作標準溶液的兩個程序。

按質量制備工作標準溶液：每個SRM 3141a鉀(K)標準溶液應通過將一個或多個 SRM 安瓿倒入空的、干燥的、預先稱重的聚乙烯瓶中然后重新稱重來制備。必須按質量添加適當的稀酸，以使溶液達到所需的稀釋度。稀釋不需要精確，因為空瓶的質量、瓶子的質量加上 SRM 等分試樣和溶液的最終稀釋質量將允許計算工作的精確質量分數（每質量溶液的鉀質量）標準溶液。如所描述的重量法制備的稀釋液不需要對溫度進行校正，也不需要對真空中的真實質量分數進行進一步的校正。

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