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PM2.5標準品，SRM1648a城市顆粒物，05/112低分子量肝素，細菌內毒素USP標準品
SRM 3162a 鈦(Ti)標準溶液旨在用作鈦定量測定的主要校準標準。 SRM 3162a 的一個單元由密封在鍍鋁袋中的高密度聚乙烯瓶中的 50 mL 水溶液組成。通過重量法制備溶液以包含已知質量分數的鈦。該溶液含有體積分數分別約為 10% 和 2% 的硝酸和氫氟酸，相當于物質濃度（摩爾濃度）值分別約為 1.6 mol/L 和 0.6 mol/L。
鈦的認證值：
9.879 mg/g ± 0.019 mg/g 認證值計算為通過 (1) 使用 NIST 測定的高純度鈦金屬的重量法制備和 (2) 通過 NIST 分析獲得的質量分數值的加權平均值電感耦合等離子體發射光譜法 (ICP-OES) 使用由高純度獨立制備的四種主要標準進行校準NIST [1,2] 測定的鈦金屬。根據 ISO/JCGM 指南 [3] 的增補 1 評估與認證值相關的不確定性，以 95% 置信水平的對稱區間表示。不確定性可以表示為：U = kuc
其中 k = 1.972 是 95% 置信區間和 205 個有效自由度的覆蓋因子。量 uc 是組合標準不確定度，它表示在一個標準偏差的水平上，與重量法制備、ICP-OES 測定、方法結果之間的任何差異以及方法穩定性相關的不確定度分量的綜合影響。鈦質量分數。
處理、儲存和使用說明
注意：
SRM 3162a 鈦(Ti)標準溶液是一種含有硝酸和氫氟酸的溶液。應采取所有適當的安全預防措施，包括在處理過程中使用手套。有關安全處理、儲存和使用的詳細信息，請參閱安全數據表。該 SRM 可用于制備 10 mg/kg 至 100 mg/kg 范圍內的工作標準溶液，從中可以制備更稀的標準品。用戶應建立內部實驗室程序，規定工作標準溶液的最長保質期。以下是制備工作標準溶液的兩個程序。
按質量制備工作標準溶液：
每個工作標準溶液應通過將 SRM 的等分試樣轉移到空的、干燥的、預先稱重的聚乙烯瓶中然后重新稱重來制備。必須按質量添加適當的稀酸，以使溶液達到所需的稀釋度。稀釋不需要精確，因為空瓶的質量、瓶子的質量加上 SRM 等分試樣和溶液的最終稀釋質量將允許計算準確的質量分數（即每質量溶液的鈦質量）工作標準溶液。如所描述的重量法制備的稀釋液不需要對溫度進行校正，也不需要對真空中的真實質量分數進行進一步的校正。
東莞市百順生物科技有限公司專業提供SRM 3162a 鈦(Ti)標準溶液，歡迎咨詢定購。
陳經理（銷售）
